江苏省常州市人民政府


常州市人民政府文件
常政发[2002]164

常州市烟草专卖管理实施办法


第一章总 则

第一条为加强烟草专卖管理，维护消费者和经营者合法权益，规范市场秩序，保证国家财政收入，根据《中华人民共和国烟草专卖法》（以下简称《专卖法》）、《中华人民共和国烟草专卖法实施条例》（以下简称《实施条例》）和《江苏省烟草专卖管理办法》（以下简称《办法》）等法律、法规和规章，结合本市实际情况，制定本办法。

　　第二条本办法适用于本市行政区域内烟草专卖品的生产、经营、存储和运输。

　　第三条市烟草专卖行政主管部门管理本市烟草专卖工作。各所辖市烟草专卖行政主管部门管理本行政区域内的烟草专卖工作，受上一级烟草专卖行政主管部门和本级人民政府双重领导，以上一级烟草专卖行政主管部门领导为主。

　　各所辖市烟草专卖行政主管部门，可以根据烟草专卖管理工作的实际需要设立派出机构，监督、检查烟草专卖品的经营和运输活动。

　　各级公安、工商、海关、质量技术监督、税务、物价、交通、铁路、民航等部门应当按照法律、法规的规定行使有关监督管理职责，并配合烟草专卖行政主管部门做好烟草专卖管理工作。

　　第四条烟草专卖品的生产、经营和运输依法实行专卖管理，并实行烟草专卖许可证和准运证制度。

　　第五条烟草专卖行政主管部门应当加强吸烟危害健康的宣传教育，检查监督卷烟经销单位和个人劝阻青少年吸烟、不向未成年人售烟的行为，积极组织或者参与禁止中小学生吸烟的各项有益活动。

　　第六条任何单位和个人有权对违反本办法规定的行为进行投诉和举报，各级烟草专卖、工商、质量技术监督等部门应当及时查处，并及时将处理结果告知投诉人或举报人，行政机关及其工作人员应当为投诉人或举报人保密。

　　第二章烟草专卖品生产和经营管理

　　第七条卷烟、雪茄烟和有包装的烟丝，必须申请商标注册，未经核准注册的，不得生产、销售。

　　禁止生产、销售假冒他人注册商标的烟草制品。

　　禁止为生产假冒伪劣卷烟者提供烟草专用机械（包括配件）、卷烟注册商标标识、原辅材料。

　　第八条零售的卷烟、雪茄烟和有包装的烟丝，应当根据省烟草专卖行政主管部门的规定加贴或者加注市、所辖市烟草专卖防伪标识。

　　禁止非法生产、销售、使用烟草专卖防伪标识。

　　第九条禁止销售国务院指定的地产地销烟草制品生产企业生产的烟草制品。

　　禁止销售专供出口的烟草制品。

　　第十条禁止无烟草专卖批发企业许可证的企业或者个人，为从事卷烟零售业务的企业或者个人提供烟草制品。

　　第十一条禁止为非法经营烟草制品活动提供仓储条件。

　　第十二条滤嘴棒、烟用丝束、烟草专用机械的生产和销售，必须严格按照国家有关规定执行。淘汰、报废、非法拼装的烟草专用机械和残次的滤嘴棒、烟用丝束及下脚料由市烟草专卖行政主管部门按照有关规定监督处理。

　　第十三条外国烟草公司及其常驻代表机构在本市行政区域内开展卷烟促销活动的，应当经省烟草专卖行政主管部门审查同意后报国家烟草专卖行政主管部门批准。

　　第三章 烟草专卖许可证管理

　　第十四条烟草专卖许可证包括烟草专卖生产企业许可证、烟草专卖批发企业许可证、特种烟草专卖经营企业许可证和烟草专卖零售许可证。

　　第十五条烟草专卖零售许可证由市、辖市烟草专卖行政主管部门根据《专卖法》、《实施条例》以及国务院和省烟草专卖行政主管部门的有关规定核发。

　　第十六条申领烟草专卖零售许可证的企业或者个人应当具备下列条件：

　　（一）有固定的经营场所；

　　（二）符合烟草制品零售网点合理布局的要求；

　　（三）有与经营烟草制品零售业务相适应的资金；

　　（四）国家烟草专卖局《烟草专卖许可证管理办法》规定的其他条件。

　　第十七条许可证的申领与发放

　　（一）申领烟草专卖零售许可证的程序

　　1、申领烟草专卖零售许可证的企业或者个人，应向所在地烟草专卖行政主管部门提出书面申请；

　　2、 烟草专卖行政主管部门对申领者经营场所进行实地考察，绘制实地勘察图；

　　3、经审查符合规定的，烟草专卖行政主管部门应在15日内告知申领者办理领证相关手续。不符合条件的，由烟草专卖行政主管部门书面告知申领者不予办理的原因。

　　（二）申领烟草专卖零售许可证应当提交下列材料：

　　1、相应的验资证明；

　　2、工商营业执照副本、经营者身份证复印件，2张1寸照片，外来人员必须提交暂住证明；

　　3、经营场所产权证明书，属租赁房的同时提供有效的房屋租赁合同；

　　4、其他规定的证明材料。

　　（三）烟草专卖零售许可证的发放

　　符合烟草专卖零售许可证发放条件的，烟草专卖行政主管部门应当在30日内审批发放烟草专卖零售许可证。

　　第十八条申领烟草专卖生产企业许可证、烟草专卖批发企业许可证和特种烟草专卖经营企业许可证的，应按《烟草专卖许可证管理办法》的规定报有权限的烟草专卖行政主管部门审批。

　　第十九条严禁转借、涂改、伪造或者买卖烟草专卖许可证。

　　第二十条烟草制品零售经营点（以下简称“零售点”）布局的基本要求：

　　（一）各类综合商品批发市场、专业市场和集贸市场按固定摊位户数设置零售点，100户以下的不得超过3户，200户以下100户以上的不得超过5 户；200户以上每增加100户增设1个。但最多不得超过10个且合理布局。

　　（二）城区卷烟零售点与点的距离：城区及建制镇主干道一侧两店间的距离不小于60米；城区及乡镇集镇（含原乡镇政府所在地，下同）的其他街道、巷弄一侧两店间的距离不小于100米。

　　（三）城区及乡镇居民生活小区按居民户数设置零售点，150户以下设1个，150户以上每增加100户增设1个。

　　（四）农村100户以下的自然村落设零售点一个， 100户以上的自然村落每增加100户增设1个零售点。

　　（五）国道、省道和乡镇公路两侧（城区、集镇段除外），按所在自然村落人口设置零售点。

　　（六）营业面积在300平方米以上的副食品商场、星级以上宾馆、饭店经市、辖市烟草专卖行政主管部门核实后，可不受布局距离的限制。

　　（七）同一地址、门牌内只能设置1个零售点。

　　第二十一条下列场所和商店不得设置零售点：

　　（一）法律、法规、规章规定禁止烟火的；

　　（二）经营化工、农药、油漆等对人体有害和易燃商品的；

　　（三）非主营副食品的；

　　（四）中、小学校校园内及大门两侧；

　　（五）流动摊点。

　　第二十二条变更烟草专卖零售许可证经营地址的，必须符合本办法规定的零售点布局要求。变更烟草专卖零售许可证负责人的应当重新办理申领手续。

　　第四章 烟草专卖品运输管理

　　第二十三条跨市、辖市运输烟草专卖品，应当持有省或其授权的烟草专卖行政主管部门签发的准运证。跨市、辖市运输罚没走私烟草制品，应当持有国家烟草专卖行政主管部门签发的准运证。其他有关行政执法部门扣留的非法进口烟草制品，需从查获地运往封存地的，可以凭该行政执法部门出具的扣留凭单运输。

　　在各所辖市境内运输烟草专卖品，应当持有当地烟草公司出具的发票或者在当地购买烟草专卖品的有效证明。

　　第二十四条有下列情形之一的，属无证运输：

　　（一）使用复印、涂改、伪造、变造的准运证或者重复使用准运证的；

　　（二）准运证核定的调入、调出单位和运达地点与实际不符或者无正当理由绕道行驶的；

　　（三）超过准运证核定的数量、范围或者有效日期的；

　　（四）运输、存储的烟草专卖品无准运证又无法提供在当地购买的有效证明的；

　　（五）超越权限签发的准运证；

　　（六）准运证未随货同行的。

　　第二十五条邮寄、异地携带烟草制品的数量按照国家有关规定执行，确因特殊情况需要超量邮寄、异地携带的，应当持有县级以上烟草专卖行政主管部门出具的烟草专卖品个人携带证。

　　第二十六条烟草专卖行政主管部门或者烟草专卖行政主管部门会同有关部门，可以依法对非法运输烟草专卖品的活动进行检查、处理。

　　第五章奖惩

　　第二十七条任何单位和个人对违反本办法规定的行为进行举报，经查证属实的，行政执法部门应当给予举报人案件实际收缴罚没款1%以上10%以下的奖励。案件没有实际收缴罚没款的，视情况给予5000元以下的奖励。奖金在办案经费或者国家规定的经费中列支。

　　第二十八条 领有烟草专卖许可证的企业和个人，必须严格按照许可证规定的经营方式、经营范围、地域范围依法从事卷烟经营活动，并自觉接受烟草专卖行政主管部门的监督、检查。

　　对卷烟经营业务量未减，而在当地指定烟草专卖批发企业进货数量明显减少的或因违反烟草专卖法律法规被烟草专卖行政主管部门查处的，烟草专卖行政主管部门应暂停其卷烟经营业务，进行整顿。

　　在整顿期间，经教育确有悔改表现的，可根据卷烟经营者的申请，准予提前或按期恢复其卷烟经营业务。整顿的时间最长不超过三个月。

　　第二十九条持有烟草专卖许可证的单位和个人，有下列情形之一的，由烟草专卖行政主管部门责令改正，拒不改正的，处以1000元以下的罚款：

　　（一）停业一年以上，未办理注销手续的；

　　（二）未按许可证核准的内容经营又未办理变更手续的；

　　（三）未按规定办理许可证年检的。

　　第三十条有下列情形之一的，烟草专卖行政主管部门应当取消其烟草制品经营资格，收回其烟草专卖许可证：

　　（一）非法经营烟草制品构成犯罪被司法机关追究刑事责任的，

　　（二）在卷烟经营活动中，因违反烟草专卖法律法规规定，采取回收、调包等手段非法谋利和经营假冒、走私、非法生产卷烟活动，一年内被有关执法部门查处三次以上（含三次）的；

　　（三）超越烟草专卖许可证核定的经营方式、经营范围或者地域范围从事生产经营活动的；

　　（四）有烟草专卖零售许可证而无烟草专卖批发企业许可证的单位或个人，从事卷烟批发业务，一年内被烟草专卖行政主管部门依法查处两次以上，或处罚金额10000元以上的；

　　（五）申请人利用隐瞒、欺诈等不正当手段，非法取得烟草专卖许可证；以及转借、涂改、变造或者买卖烟草专卖许可证的；

　　（六）抗拒烟草专卖行政主管部门依法实施检查的。

　　卷烟经营户因违规被取消卷烟经营资格后，一年内不予办理烟草专卖许可证。

　　第三十一条违反本办法第七条规定的，由烟草专卖、工商、质量技术监督行政主管部门按照以下规定处罚：

　　（一）无烟草专卖生产企业许可证生产卷烟的，责令关闭，没收违法所得，并处非法生产卷烟货值金额10%以上等值以下的罚款，并将非法生产的卷烟公开销毁。

　　（二）销售非法生产卷烟的，责令停止销售，没收违法所得，并处非法销售卷烟货值金额50%以上3倍以下的罚款，并将非法销售的卷烟公开销毁。

　　（三）明知是非法生产的卷烟或者销售非法生产的卷烟而为其提供设备、场所、帐号等便利条件的，责令停止违法行为，没收违法所得，并处违法所得50%以上3倍以下的罚款。

　　（四）托运或者自运非法生产卷烟的，没收违法运输的卷烟和违法所得，并处违法运输的卷烟货值金额50%以上3倍以下的罚款。承运人明知是非法生产的卷烟而为单位、个人运输的，没收违法所得，可以并处违法运输的卷烟货值金额50%以上3倍以下的罚款。

　　对非法生产、销售和运输其他烟草专卖品的查处，参照本条规定执行。

　　第三十二条违反本办法第九条规定的，由工商行政主管部门或者烟草专卖行政主管部门没收非法销售的烟草制品，并可处其违法经营烟草制品价值20％以上50％以下的罚款，但最高罚款金额不得超过30000元。

　　第三十三条违反本办法第十条规定的，由烟草专卖行政主管部门责令改正，没收违法所得，并处违法经营烟草制品价值50％以上1倍以下的罚款，但最高罚款金额不得超过30000元。

　　第三十四条违反本办法第十一条规定的，由烟草专卖行政主管部门责令改正，并处非法仓储烟草制品价值10％以上20％以下的罚款，但最高罚款金额不得超过30000元。

　　第三十五条因违法生产、经营和运输烟草专卖品被查获的当事人下落不明的，烟草专卖、工商、质量技术监督等有关行政主管部门可以发布公告，责令其自公告之日起30日内接受处理；逾期不到的，可以将烟草专卖品连同涉案财物按照无主财产依法处理，但不免除违法当事人的法律责任。

　　涉案财物属于鲜活、易腐烂变质或者易失效的，有关行政主管部门可于发布公告的同时，将涉案财物在保质期内先行变卖。

　　第三十六条违反本办法第十三条规定，未经批准擅自进行卷烟促销活动的，由烟草专卖行政主管部门责令改正，并可处以10000元以上30000元以下的罚款。

　　第三十七条有下列情形之一的，除按照法律、法规和规章的规定予以处罚外，其涉案的烟草制品一律由烟草专卖行政主管部门予以收购，收购价格按照该烟草制品市场批发价格的70％计算：

　　（一）无烟草专卖批发企业许可证的企业或者个人从事烟草制品批发业务的；

　　（二）无烟草专卖批发企业许可证的企业或者个人为从事卷烟零售业务的企业或者个人提供烟草制品的；

　　（三）取得烟草专卖零售许可证的企业或者个人在当地烟草专卖批发企业以外进货的；

　　（四）无烟草专卖零售许可证的企业或者个人经营烟草制品零售业务的。

　　第三十八条违反本办法规定，行政主管部门处以罚款、没收违法所得，同时被处罚人欠缴税款的，应按照有关法律规定，优先扣除应缴税款。

　　第三十九条烟草专卖行政主管部门对烟草专卖行政执法人员疏于管理，造成严重后果的，对其主要负责人应当给予行政处分。

　　烟草专卖行政执法人员滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊的，应当给予行政处分。情节严重，构成犯罪的，依法追究刑事责任。

　　第四十条违反本办法其他规定的，由烟草专卖行政主管部门或者工商、质量技术监督、公安等部门按照各自职责，依据有关法律、法规的规定予以处罚。

　　违反本办法规定，构成犯罪的，依法追究刑事责任。

　　第四十一条烟草专卖行政主管部门依据本办法作出责令停产、停业和较大数额罚款的行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求听证的权利；当事人要求听证的，烟草专卖行政主管部门应当组织听证。

　　第四十二条当事人对行政处罚决定不服的，可以依法申请行政复议或者提起行政诉讼。逾期不申请行政复议，不起诉，又不履行处罚决定的，作出处罚决定的机关可以依法强制执行或者申请人民法院强制执行。

　　第四十三条行政执法部门应按照罚缴分离的原则收缴罚没款和没收物品。对依照本办法规定没收的假冒卷烟、生产工具、原辅材料、包装物、半成品，按照国家有关规定公开销毁，不得直接销售。

　　第六章 附 则

　　第四十四条本办法所称卷烟货值金额，以违法生产、经营卷烟的标价计算；没有标价的，按照同类卷烟的市场价格计算。

　　第四十五条本办法自2002年11月1日起施行。

常州市人民政府
2002年9月5日

财政部


国营生物制品企业成本管理实施细则
财政部


根据1997年9月8日财政部发布的关于公布废止和失效的财政规章目录（第六批）废止


第一条 根据国务院发布的《国营企业成本管理条例》（以下简称成本条例）第十二条和第四十五条的规定，制定本实施细则。

关于实施范围
第二条 本实施细则只适用于实行独立经济核算的卫生部直属生物制品企业（以下简称生物制品所）。

关于成本开支范围
第三条 生物制品所的下列费用开支，列入成本：
一、生物制品（包括预防制品、血液制品、诊断试剂，下同）在生产经营过程中实际消耗的各种原材料、人体血液和组织、辅助材料、备品配件、外购半成品、燃料、动力、包装物、低值易耗品的原价和运输、装卸、整理、冷藏等费用；
二、固定资产的折旧费、租赁费和修理费；
三、进行科学研究、技术开发和新产品试制所发生的不构成固定资产的费用，购置样品和一般测试仪器的费用；
四、按国家规定列入成本的职工工资、职工福利费、技术改进和合理化建议奖；
五、按规定比例计算提取的工会经费和按规定列入成本的职工教育经费；
六、产品包换、包退的费用，废品的重滤、重制费用或报废损失，停工期间支付的工资、职工福利费、设备维护费和管理费，经同级财政机关批准核销的坏帐损失；
七、财产和运输保险费、契约、合同公证费和签证费、诉讼费、聘请律师费、咨询费、专有技术使用费以及应列入成本的排污费；
八、流动资金贷款利息；
九、销售生物制品发生的冷藏费、运输费、包装费、宣传推广费和销售机构的管理费；
十、办公费、差旅费、会议费、劳动保护用品费、冬季取暖费、消防费、水电费、邮电费、外事费、检验费、仓库经费、注册商标费、展览费等管理费。
十一、经财政部审查批准列入成本的其他费用。
第四条 按规定列入生物制品成本的原材料，是指构成产品实体的菌种、毒种、人体血液和组织、动物、配制主要培养基、溶液及稀释、防腐剂的化学药品等原材料；辅助材料是指不构成产品实体，但有助于产品形成的透析、沉淀、提纯用的硫酸铵、酒精等化学药品，除菌过滤用的滤
板，分包装用的材料，饲料、检定用的动物等材料。生产过程中回收的废血、废氨水、废酒精等废料；马、牛、羊、兔等动物的下脚料，以及回收的包装物等，凡是有利用价值的，应当以回收价值扣除按规定支付的废料回收奖励后的净值冲减成本费用。
第五条 按规定列入生物制品成本的人体血液和组织费，是指血液采血费，包括献血人员的体格检查费、献血营养费和血站劳务费等，胎盘、扁桃体、脾脏、胸腺等的收集费，包括收集的劳务费、冷藏费、运输费等；流行病学调查和制品效果观察费，质控血清定价费等。
第六条 生产过程中发生的各种材料物资短缺、损耗，属于定额损耗率以内的部分，按实际损耗数列入成本；超过定额损耗的部分，应查明原因，分清责任经卫生部批准，以扣除直接责任人赔偿后的净损失列入成本。各类材料物资的定额损耗率，由卫生部规定，并报财政部备案。
第七条 按规定列入生物制品成本的低值易耗品，是指使用年限在1年以内，单位价值在500元（不含500元）以下的劳动资料及家具用具等。具体划分办法，由卫生部提出低值易耗品和固定资产目录与财政部商定。
第八条 按规定列入生物制品成本的固定资产折旧费，是指房屋、建筑物、机器设备、仪器设备、运输设备和其他设备等固定资产的磨损，按规定的分类折旧率提取，用以补偿固定资产损耗价值的费用。
第九条 按规定列入生物制品成本的固定资产租赁费，是指产权不属于生物制品所，按照国家有关租赁费用财务处理的规定，应从生物制品成本中支付的各项租赁费用。凡已经支付了租赁费的固定资产，租赁方不得再提取折旧，但不包括属于分期付款性质的购置费和租入设备所有权转
归承租单位的租赁项目中，用其它资金支付的租赁部分。
第十条 按规定列入生物制品成本的固定资产修理费用，包括大修理费用和中小修理费用。大修理费用，可以按照卫生部和财政部核定的比例按月提取，并列入当月成本；中小修理，按实际发生额一次或分次列入成本。
第十一条 按规定列入生物制品成本的科学研究，技术开发和试制新产品所发生的费用，除有专项拨款的项目外，分别按下列办法执行。
一、生物制品所内部的科研机构、实验室、研究部门的人员工资、各项研究试验材料和管理费用，列入成本；
二、为试制新产品所耗用的原材料、工资，应分担科室费用以及企业管理费等有关费用，列入试制新产品的成本；
三、试制新产品所发生的设计费、工艺规程制定费、调整设备费、流行病学调查和效果观察费、原材料、半成品、成品的试验费、样品和单项价值在5万元以下的一般测试手段的购置费等费用，一次或分次列入成本。试制失败发生的损失，由财政部批准，在营业外列支，不列入成本。

四、新产品出售，其收入冲减试制成本。
第十二条 按规定列入生物制品成本的职工工资，是指生物制品所生产科室、辅助部门及管理部门人员（包括炊事人员）的标准工资及各种工资性津贴。不包括应在工会经费或职工福利基金中开支的工会干部、幼儿园、托儿所工作人员和医护人员的工资，以及应当在营业外列支的退职
金、退休费、离休费和长期病假人员工资，也不包括应当由更新改造资金支付的清理报废固定资产人员的工资和应当由专项工程负担的人员工资，以及职工子弟学校人员工资、中专以上学校教职员工的工资。
第十三条 按规定列入生物制品成本的职工福利费，按生物制品所职工工资的总额扣除副食品价格补贴和各种奖金（包括超过标准工资的计件工资、浮动工资、提成工资）以及落实政策补发的工资和生活困难补助费后的数额的11％提取。生物制品所职工工资总额是指实际支付给固定
职工、合同制职工、临时工、计划外用工中经县以上劳动部门正式批准常年参加生物制品所生产的亦工亦农人员和用集体所有制招工指标招收的人员的工资。
第十四条 除按国家规定列入生物制品成本的技术改进和合理化建议奖以外，其余各种奖金、超过标准工资的计件工资、浮动工资、提成工资、自费改革工资等都不得列入成本。
第十五条 按规定列入生物制品成本的工会经费，按生物制品所职工工资总额扣除副食品价格补助、落实政策补发工资和生活困难补助后的数额的2％提取。列入成本的职工教育经费，按生物制品所职工工资总额的1．5％提取或在1．5％范围内掌握开支。
第十六条 按规定列入生物制品成本的废品损失、停工损失和坏帐损失，分别按下列办法执行：
一、生产过程中经检验不合格的可重制、重滤的抗毒素、血液制品等半成品、成品在重制、重滤过程中发生的原材料、工资等重制、重滤费用以扣除过失人赔偿后的净损失列入成本。
二、不可重制的废品损失以实际成本扣除过失人赔偿后的净损失，列入成本。
三、在停工期间支付的生产工人工资，提取的职工福利费和发生的设备维护费、管理费，以扣除过失人和责任人赔偿后的净额，列入成本。计划停产期间的各项费用开支，列入开工期间的产品成本。
四、坏帐损失，是指由于债务单位撤销，依照民事诉讼法进行清偿后，确实无法追还，或因债务人死亡，既无遗产可供清偿，又无义务承担人，确实无法退还等原因造成的债权损失、坏帐损失，要查明原因，并追究有关人员的责任，尽可能追回损失。经过依法清理确属无法追回的部分
，数额大的应在取得债务方企业主管部门、财政机关或法院等有关单位的书面证明，报卫生部审查，经财政部批准核销后，列入成本。
第十七条 按规定列入生物制品成本的保险费、契约、合同公证费和签证费、诉讼费、聘请律师费、咨询费、专有技术使用费以及排污费，按下列办法执行：
一、生物制品所进行财产保险和运输保险，按照实际交纳的保险费用，列入成本。保险公司给予生物制品所的优待，应冲减保险费支出。
二、生物制品所在生产经营活动中所支付的契约、合同公证费和签证费、诉讼费、聘请律师费、科学技术和经营管理咨询费，可以按数额大小一次或分次列入成本。
三、引进技术的技术转让费（包括许可证费、专利费、设计费）在引进技术项目投产后支付的，一次或分次列入成本；在引进技术项目投产前支付的，作待摊费用处理，投产后一次或分次列入成本；引进技术的职工培训费，可以一次或分次列入成本；为掌握使用引进技术发生的其他有
关费用，可列入引进技术项目投产后的成本。
四、生物制品所根据环境保护法和国务院有关文件的规定交纳的排污费用，可以列入成本；但从开征后的第三年起，继续超标准排污，按规定加收的排污费的罚款，应在留用利润中列支，不得列入成本。
第十八条 按规定列入成本的流动资金贷款利息，应按支出数扣除流动资金存款利息收入后的金额列入成本。银行按规定加收的各种加息或罚息，应在留用利润中开支，不得列入成本。
第十九条 下列各项费用开支，不得列入成本：
一、应在基本建设资金、各种专项基金和专项经费中开支的费用；
二、应在生物制品所留用利润中开支的奖金；
三、超出国家规定开支标准，扩大开支范围部分的各项费用支出；
四、基本建设借款和专项借款的利息，以及流动资金贷款的罚息；
五、应在生物制品所留用利润中开支的各项赔偿金、违约金、滞纳金和罚款；
六、应由生物制品所自有专用基金中开支的建筑税、能源交通重点建设基金和认购的国库券以及应交的奖金税；
七、应由行政经费、事业费开支的各项费用；
八、生物制品所自愿对各种公益事业和社会活动的赞助资金。
第二十条 生物制品所对于既没有国家法律规定，又没有国务院或省、自治区、直辖市人民政府明文批准收费的各种摊派款项，有权拒绝支付。

关于成本核算
第二十一条 生物制品所应按财政部制定的有关成本核算的统一规定和卫生部的补充规定，进行成本核算工作。并可结合生物制品生产经营的特点确定成本核算的程序和具体方法，卫生部制定的补充规定和生物制品所制定的成本核算程序和具体方法，都不得与财政部的统一规定相抵触
。
第二十二条 生物制品的完工产品的产量，是指计算期内加工制成经检定合格并已验收入库，可供出售的产品产量。生物制品所生产的副产品，凡是对外出售的应计价冲减成本。
第二十三条 生物制品生产实际消耗，是指为生产生物制品实际耗费的原材料，月末已领未用的原材料，应在月末办理退料手续，需留待下月继续使用的，也要办理“假退料”手续。
第二十四条 生物制品生产中耗用的材料必须按实际价格计算。采用计划价格计算成本的月终结算产品成本时，必须按照规定调整材料成本差异，不得任意少摊或多摊。调整差异的比率，可以按照材料类别计算确定。
第二十五条 生物制品的在产品、半成品一般应当进行定期盘点。有在产品实物数量或约当产量记录的，年终盘点；没有在产品实物数量或约当产量记录的，必须每月盘点一次，或在每个生产周期结束时进行盘点。生物制品所应根据盘点结果核算成本。
第二十六条 成本条例规定所称的一次支付，分期摊销的费用，是指一次发生应由本期及以后各计算期分摊的费用。待摊费用的项目按会计制度的规定执行。
第二十七条 成本条例规定所称的预提费用，是指应由当期成本预提即尚未支付的费用。预提数与实际数发生差异时，应及时调整提取标准。多提数额一般应在年终冲减成本，不得保留余额。因特殊情况必须保留余额的应当在会计报表和财务情况说明书中加以说明，并由卫生部审查批
准后，方为有效。
第二十八条 按规定生物制品的低值易耗品，分别按下列方法列入生物制品成本。
一、凡单价在50元（含50元）以下的用具和小型工、卡具，可在领用时一次摊销；
二、凡单价超过规定标准，已达到固定资产的规定标准，但容易损坏，更换频繁的，经卫生部批准，可列入低值易耗品目录，根据耐用期限，领用后分月计入成本，但最多不得超过12个月（可跨年摊销）；
三、其余的低值易耗品，在使用时分期摊销或在领用和破损时，各摊销50％。
为了简化核算手续，在成本管理实施细则下达以前已经列入成本的低值易耗品，不再作调整。
第二十九条 按规定必须划清成本核算的界限，是指在严格执行成本开支范围的前提下，不得将本期成本列作下期成本，也不得将下期成本列作本期成本；不得将在产品成本列作产成品成本，也不得将产成品成本列作在产品成本；不得将可比产品成本列作不可比产品成本，也不得将不
可比产品成本列作可比产品成本。
第三十条 生物制品成本核算的资料必须正确完整，如实反映生产经营过程中的各种消耗。有关成本核算的原始记录、凭证、帐册、费用汇总和分配表、统计资料等，内容必须齐全、真实、记载和编制必须及时。
第三十一条 生物制品所在年度终了前，必须认真进行财产物资的盘点清查工作，弄清家底，核实盈亏。对流动资产盘盈、盘亏，应查明原因，按照规定的审批权限，报经审核批准后，扣除责任人赔偿后的余额，调整成本。

关于成本管理责任制
第三十二条 按规定生物制品所编制的成本、费用计划是生产财务计划的组成部分，其编制和审批程序如下：
一、年度、季度和月份成本计划，由财会部门根据产、供、销的条件，卫生部下达的可比产品成本降低率，以及各职能部门提供的各种技术经济资料编制。
二、年度成本计划报卫生部和财政部审查批准后，作为考核生物制品所成本计划执行情况的依据。
三、季度成本计划，报经卫生部审批后执行。
四、月份成本计划，可按照生物制品所的实际情况确定是否编制。对编制的月份成本计划由生物制品所领导批准后执行；
五、年度成本计划的表式和编制方法，由财政部制定。季度成本计划的表式和编制方法，由卫生部制定。月份成本计划的表式和编制方法由各生物制品所制定。
第三十三条 生物制品所年度成本计划指标，必须分解落实到各职能部门和生产、科研部门，并进一步分解落实到班组或个人。
各职能部门和生产、科研部门必须把所内规定的成本指标，列为经济责任制的一项主要内容，按月进行成本计划执行情况检查分析，按季或年考核成本计划执行结果。
第三十四条 生物制品所应做好成本预测工作，为经营决策提供可靠的数据和信息。
在进行重大的技术改造、采用新工艺、新技术、新材料，提高产品设计质量，改变产品结构时，应事先制订设计方案，组织有关部门进行技术经济论证和可行性研究；经所长审定确有经济效益的，才能作为编制和审批计划的依据，付诸实施。
生物制品所要经常调查研究，掌握市场信息，包括资源、物价、科技发展以及品种、产品销售、质量等动态。并据以确定产品的目标成本和降低成本措施，提高竞争能力。
第三十五条 按规定对生物制品所考核可比产品成本降低率。其计算公式为：
可比产品 本期可比产品实际总成本
＝［1－＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿］×100％
成本降低率 本期可比产 各种可比产
品实际产量×品上年实际
单位成本



上述降低率达到或超过卫生部下达指标的为完成成本计划，反之则未完成成本计划。
第三十六条 按规定在所长和总会计师、总工程师领导下，认真做好成本管理的基础工作。
一、定额管理。对各种主要原材料、燃料、动力、工具的消耗以及工时、设备利用、物资储备、资金占用、费用开支等都要根据已达到的水平，制定各项平均先进的定额，经所长批准后，实行严格的定额管理制度。主要的技术经济定额应报经卫生部审定。并要随生产技术的改进和管理
水平的提高，定期进行修订。定额的制定和修订都要经群众讨论。各项定额的制定和修改由有关职能部门对口负责管理。
二、计量验收。一切物资的进出消耗，都要经过计量、验收；各种计量设备、工具和仪表都要配备齐全，由所长指定专职部门或专人经常进行校正和维修。
三、财产、物资盘存。建立财产、物资盘存制度，定期或不定期地对所有财产、物资进行清点，保证帐帐相符、帐物相符。
四、计划价格。实行所内计划价格制度，对各种在产品、半产品、原材料、血液、培养基、动物、低值易耗品、劳务等制订统一计划价格，计划价格制定后应每年修订一次，在年度内保持相对稳定。计划价格与实际价格的差异要及时调整，不得以计划成本代替实际成本。
五、原始记录。在生产经营活动中的产量、质量、工时设备利用、材料消耗、物资收发和领退、培养基、动物、有产品、半成品等的转移，产成品的入库和发运，财产物资的毁损等都应由有关职能部门制订统一的表格，做好完整的原始记录。
第三十七条 按规定所长成本管理工作应负的职责如下：
一、贯彻执行国家的方针、政策，遵守财经法规和财务制度，同一切侵占国家收入以及铺张浪费、弄虚作假等损害国家利益的作为作斗争；
二、保证完成国家下达的成本任务，对全所生产经营的经济效果负完全责任；
三、组织各职能部门和生产、科研部门建立各级成本管理责任制，督促财会部门，将成本、费用指标分解下达到各职能部门和生产、科研部门，实行归口分级管理；
四、组织与领导各职能处、室和生产科研部门努力增产节约、提高制品质量，降低制品成本，完成各自的成本、费用计划。
第三十八条 总会计师或行使总会计师职权的所领导人员对成本管理的职责如下：
一、协助所长组织领导本所的成本管理工作，正确执行成本计划，准确核算成本，并对本所的经济效果负责。
二、定期检查各职能部门和生产、科研部门成本计划执行情况，发现问题及时组织有关职能部门研究解决。
三、宣传国家有关成本管理的方针、政策，严格执行财经法规，签署对外经济合同，审查成本计划和主要的财务开支。
四、协调各职能部门和生产、科研部门与财会部门的关系，提高经济效益。
第三十九条 总工程师或行使总工程师职权的所领导人员对成本管理的职责是协助所长在挖潜、革新、改造、设备更新、提高制品质量、产品更新换代，开发新产品、采用新材料、新工术、新技术、改善劳动组织等方面，讲究经济效益、做到技术上先进、合理、经济上节约、有实效，
并对各项技术措施的经济效果负责。
第四十条 各所财会部门应设置成本管理机构，负责成本管理的具体工作。财会部门对成本管理的职责如下：
一、制定所内成本管理制度；
二、参与制定所内各项定额；
三、参与制定所内计划价格；
四、编制全所的财务成本计划，并负责分解落实到各有关职能部门和各生产、科研部门；
五、检查、考核成本计划执行情况；
六、组织成本核算，指导生产、科研部门的成本管理的成本核算以及研究课题核算；
七、进行成本的预测、控制、监督和分析工作。
第四十一条 所内各职能部门应定期检查，分析成本计划和各种定额的执行情况，填报各种原始记录和报表，做好下列各项成本管理工作，保证成本计划的顺利执行：
一、生产计划部门负责制定各项定额和质量指标，编制和落实生产计划，组织均衡生产和合理调度；提高工时利用率，减少停工、窝工损失；制定半成品储备定额，缩短生产周期，减少在产品、半成品的资金占用、组织生产部门对在产品、半成品定期进行盘点；编制销售计划，制定产
成品储备定额，按时发运制品，减少成品的资金占用，降低销售费用；及时、准确地进行生产统计，为成本管理提供有关的数据。
二、技术、工艺部门负责制定、检查各项物资消耗定额；搞好产品设计，采用先进工艺、技术和科学的技术组织措施，提高质量、产量，降低原材料等各种物资消耗，节约能源和工时，降低产品成本。
三、质量检定部门负责制定质量管理办法，进行全面质量管理，加强原材料、半成品、产成品的检验，及时检定并签发“产品合格通知单”；落实提高产品质量的措施，提高优级品率，减或不合格产品和废品损失。
四、物资供应部门负责编制物资采购和供应计划，制定物资储备定额；对物资进行严格的计测检验，控制消耗，定期盘点；制定材料计划价格；合理组织物资的采购、运输、降低采购费用，避免积压，减少资金占用。
五、劳动工资部门负责制定劳动定额和劳动保护措施，改进劳动组织，合理组织劳动，改善劳动条件，做到安全生产；提高劳动效率，减少生产事故；按照国家政策和计划的要求，控制工资、福利、各项津贴和奖金的支出；制定劳动保护用品的定额，节约劳动保护费用开支。
六、设备动力管理部门负责制定设备利用定额和管理制度；编制机械设备运转维修保养计划；保证所内各项设备的正常运转；组织设备管理；提高设备的完好率和利用率，减少维修保养费用，制定水、电、气、风消耗定额，严格计量，加强管理，降低能源消耗，加强建筑安装工程项目
的管理，降低工程成本。
七、生产、科研部门负责落实和执行所内下达的成本计划，具体分解落实到小组或个人，定期检查，分析成本计划执行情况，保证成本计划的完成；认真填制各种生产记录和原始凭证，正确核算车间成本，按时向各职能处室提供有关成本核算资料和报表；按照所内下达的生产计划，和
各项技术经济指标组织生产，努力提高质量，减少废品损失，节约开支，降低成本，提高经济效益。
八、其它部门都要提高工作质量和效率，节约费用支出。
以上各项规定的各职能部门成本管理工作的职责，可按照生物制品所的机构设置的实际情况，适当调整。
第四十二条 卫生部对成本管理工作职责如下：
一、按照成本条例和本实施细则规定的权限，结合生物制品的特点制定成本开支范围的补充规定，布置生物制品所执行；
二、及时对生物制品所下达降低成本的指标，审查各所成本计划，并按期考核；
三、指导、帮助生物制品所建立健全成本管理制度，做好成本管理的基础工作；
四、组织经常性的成本检查与分析，汇总审核生物制品所的成本报表；
五、总结推广生物制品所加强成本管理的经验；
六、对违反成本条例和本实施细则的行为及时进行处理。

关于成本监督与制裁
第四十四条 所长、总会计师负责对全所的成本进行下列监督：
一、审查成本计划，提交职工代表大会审议，签署上报；
二、定期召开成本分析会议，针对所内管理中的薄弱环节，采取改进措施，提高经济效益；
三、监督成本开支范围和成本核算规程的执行；
四、执行财政部和卫生部有关奖惩的决定；
五、审核成本报表，签署上报。
第四十五条 卫生部对生物制品所的成本进行下列监督：
一、对生物制品所的成本管理进行经常性的检查、督促、促进改善经营管理，努力降低成本；
二、按期会审生物制品所的报表，提出审核意见；
三、对违法行为及时制止，单独或会同审计、财政机构调查处理。
第四十六条 审计、财政、税务机关根据各自的职权范围对生物制品所成本管理进行的检查和监督：
一、监督成本条例、本实施细则以及其他各项成本管理制度的执行；
二、对违反成本条例和本实施细则的案件进行调查核实，并提出处理意见；
三、检查对违法行为处分决定的执行情况；
四、检查与成本有关的其他问题。
第四十七条 对违反成本条例和本实施细则并犯有下列行为之一的生物制品所，除按照财务和税收规定处理外，其情节较轻的，责令生物制品所限期改正；其情节严重的，处以相当于侵占国家收入金额20％至100％的罚款。
一、擅自扩大开支范围,提高开支标准的；
二、随意摊提成本费用,挤占国家收入的；
三、弄虚作假,成本严重不实的；
四、经营管理不善,造成大量废品或其他严重损失浪费以致成本升高的。
五、损公肥私，挥霍国家资财，增加成本开支的。
生物制品所支付的罚款在企业留用的利润中开支，不得列入成本。
第四十八条 对违反成本条例并犯有本实施细则第四十七条第一、二、三款行为之一的生物制品所的有关领导人员和直接责任人，其情节较轻，认错态度好的，给予批评教育；其情节严重，但认错态度较好的，处以本人1个月工资的罚款；其情节严重，确属明知故犯的，处以本人3个
月工资以内的罚款，并给予适当行政处分。
第四十九条 对违反成本条例并犯有本实施细则第四十七条第四、五款违法行为之一的生物制品所有关领导人员和直接责任人，处以本人3个月工资以内的罚款，并给予行政处分。
第五十条 成本条例和本实施细则所称“本人工资”，是指本人的标准工资，不包括各种津贴和其他收入。
第五十一条 违反成本条例并犯有本实施细则第四十七条所列行为之一和对强迫或指使他人违反成本条例和本实施细则的，执法犯法的，以及打击报复检举、揭发人的，应从重处罚，情节严重构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任。
第五十二条 总会计师或行使总会计师的所领导人员，以及会计人员，对明知违法行为，不抵制、不揭发的，应与违法行为直接责任人同时受到处罚。
第五十三条 对违反成本条例，但没有发生本实施细则第四十七条所列行为的生物制品所和个人，由卫生部和财政机关给予批评，并限期改正。
第五十四条 对坚持国家政策，维护成本条例和本实施细则，揭发和检举违法行为的人员，由政府或财政机关根据具体情况给予表扬或适当的奖励。

附 则
第五十五条 本实施细则随同成本条例实施，过去有关规定凡与成本条例和本实施细则相抵触的一律废止。
第五十六条 卫生部根据成本条例和本实施细则的规定，制定补充规定，报财政部备案。
第五十七条 本实施细则由财政部负责解释。



1987年9月16日